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Isaac Kearney conquista corações globais e oferece esperança após vídeo viral no dia de Natal

A família de Isaac Kearney expressou seu orgulho em elevar o perfil da doença genética rara do garoto de seis anos, graças a um vídeo de Natal com o Liverpool FC que se tornou viral.

Isaac Kearney captures global hearts and offers hope after viral Christmas Day video

O superfã do Reds, Isaac — que nasceu com a síndrome de Wolf-Hirschhorn, o que significa que ele se desenvolve em um ritmo mais lento do que outras crianças de sua idade — foi a estrela de uma peça que também contou com a participação de Mohamed Salah e Virgil van Dijk e já foi vista mais de 122 milhões de vezes em todo o mundo.

No vídeo — que também atraiu mais de 12 milhões de engajamentos nas redes sociais e levou a um recorde de cinco anos no número de pesquisas no Google associadas à síndrome de Wolf-Hirschhorn — Isaac foi surpreendido na escola por Salah e Van Dijk.

Ele então visitou o Centro de Treinamento AXA, onde conheceu Arne Slot e o resto de sua equipe.

Em cenas emocionantes, o amor de Isaac pelos jogadores que ele idolatra foi retribuído e ele então viu a equipe treinar.

Além disso, antes do Dia Internacional das Pessoas com Deficiência das Nações Unidas, ele foi convidado para ser mascote em Anfield quando a equipe de Slot venceu o Manchester City na Premier League.

Assista ao vídeo na íntegra abaixo.

10:05

The six-year-old singing Kopite that captured our hearts | Van Dijk & Salah meet Isaac

Isaac, que já era reconhecido nas redes sociais por tocar clássicos de Kop em sua guitarra de brinquedo, já ultrapassou mais de um milhão de seguidores no TikTok.

Sua mãe, Melissa, revelou que a família foi inundada com mensagens de apoio, inclusive de fãs de clubes rivais, celebridades como Stormzy e Khloe Kardashian e pais de crianças com a mesma condição de Isaac.

“A resposta ao vídeo de Isaac foi absolutamente fenomenal, simplesmente não conseguimos acompanhar todas as mensagens. O que tem sido mais gratificante é ouvir famílias que também têm um filho com síndrome de Wolf-Hirschhorn

”, disse ela.

“Muitos disseram que não sentiam que havia muito apoio para pessoas com a doença e que tudo era desgraça e tristeza, mas isso mudou quando viram Isaac vivendo seu sonho.

“É muito bom pensar que nosso Isaac foi capaz de levar esperança a outras famílias em nossa posição. Esse é o poder de sua personalidade contagiante que foi perfeitamente capturado neste vídeo especial.

“Também foi particularmente agradável saber que houve um pico de cinco anos nas pesquisas do Google relacionadas à síndrome de Wolf-Hirschhorn. É uma condição muito rara e quanto mais pessoas souberem dela, melhor.

“Isso mostra o impacto real que o vídeo de Isaac teve. Agradecemos muito que o clube não só tenha se interessado em contar a história de Isaac, mas também a tenha capturado tão bem. Isso fez uma diferença real para muitos.”

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